‘We betalen de zorg nu zelf, maar kunnen dat niet meer’ (bron NOS)

Lasse is net vijf jaar en heeft een zeldzame chromosoomafwijking waardoor hij zo’n vijftien epileptische aanvallen per dag heeft. Hij gaat naar de Emmaschool maar heeft daar wel extra hulp nodig. Het geld om dat te betalen krijgen zijn ouders sinds 1 januari niet meer. De ouders hebben bij verschillende instanties aan de bel getrokken en dat heeft geleid tot nationaal nieuws. Het blijkt dat vele duizenden kinderen en ouders in dezelfde situatie zitten.  Hier kunt u de uitzending van het item in het NOS Journaal bekijken.